长期以来,罕见病患者面临“诊断难、治疗难、用药难”的困境,为改变这种困境,为帮助罕见病患者节省药费,镁信健康于日前在上海举办“爱不罕见 康付同行”的发布会,镁信健康CEO张小栋和众多医疗及保险行业人士共同出席了此次发布会,并在当日镁信健康宣布成立“康付·四叶草罕见病关爱中心”。

据悉,“康付·四叶草罕见病关爱中心”围绕商业健康险产品创新、城市普惠保险目录拓展、创新支付及患者服务、慈善基金捐赠等内容,为罕见病患者提供全方位的服务与保障,包括:设立罕见病专项基金,减轻患者经济负担;携手制药企业,便捷药品供给;携手全国罕见病诊疗中心,搭建多学科及远程问诊体系等。以多维度聚焦罕见病难题,以创新支付整体解决方案构建罕见病患者的保障“围墙”,用实际行动帮助患者节省药费。

统计显示,罕见病患者平均每年自费治疗费用超过5万元,近15%的患者因无法承担医疗费用而被迫停止治疗。对于该项目能够帮助罕见病患者节省药费,中国初级卫生保健基金会副理事长兼秘书长周庆年给予了高度评价,他表示,该项目的启动,对改善治疗药物的可及性,缓解患者群众看病难、看病贵的问题有着重要意义。

镁信健康通过联动社会各界资源,切实地帮助罕见病患者节省药费。镁信健康CEO张小栋表示,将积极助力罕见病诊疗的互联互通,打通保险、医疗、制药在罕见病方面的信息“孤岛”,为夯实罕见病多方共付模式贡献力量。

一直以来,镁信健康都在用实际行动践行社会责任,帮助罕见病患者节省药费。未来,镁信健康将继续坚持以患者为先,推出更多优秀的保障计划和医疗服务,为构建健康中国添砖加瓦。